فلورکمسیستم تصویربرداری فلورسنت چند طیفی گیاهان میزی

- گسترده ترین تکنولوژی ابزاری برای تحقیقات آزمایشی فینوتیپ گیاهان و فیزیولوژی اکولوژی

پی اس آیدانشمندان ارشد شرکت، پروفسور Nedbal و دکتر Trtilek، رئیس شرکت، برای اولین بار تکنولوژی فلوروسنت کلروفلیس PAM را با تکنولوژی CCD ترکیب کردند و در سال 1996 با موفقیت سیستم تصویربرداری فلوروسنت کلروفلیس FluorCam را در جهان توسعه دادند (Heck et al، 1999). Nedbal و غیره، 2000؛ Govindjee and Nedbal, 2000）。 تکنولوژی تصویربرداری فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت فلورسنت در حال حاضر شرکت PSI به معتبرترین، گسترده ترین، جامع ترین و منتشر شده ترین تولید کننده تخصصی تصویربرداری فلورسنت کلورولیس در جهان تبدیل شده است.

تصویر بالا به سمت چپ تکنولوژی تصویربرداری فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فلوروسنت فل

فلورکمسیستم تصویربرداری فلورسنت چند طیفی گیاهان میزی یک تجهیزات بسیار یکپارچه، بسیار نوآورانه، آسان برای استفاده و گسترده ای از تکنولوژی تصویربرداری زنده گیاهان با کیفیت بالا است، لنز CCD با حساسیت بالا، 4 صفحه منبع نور LED ثابت و سیستم کنترل و غیره در یک جعبه عملیاتی تطبیق تاریک یکپارچه شده است (همچنین می تواند پنجمین صفحه منبع نور را در بالا با توجه به نیاز انتخاب کند) ، نمونه گیاه در صفحه های داخلی جعبه عملیاتی تطبیق تاریک قرار داده شده است، سطح 7 صفحه قابل تنظیم است؛ منبع نور توسط واحد برق با ثبات بالا تامین می شود، چهار صفحه منبع نور LED با انرژی بالا و ثبات بالا به طور یکنواخت بر روی نمونه های گیاه، منطقه تصویربرداری تا 13×13 سانتی مترسیستم کنترل از طریق USB به کامپیوتر متصل می شود و داده های تجزیه و تحلیلی را از طریق برنامه نرم افزاری FluorCam کنترل و جمع آوری می کند. برای سایر بافت های گیاهی مانند برگ های گیاهی و میوه ها، گیاهان کامل یا چند گیاهان کشت شده، گیاهان پایین مانند پوشش خاک، جلبک ها و غیره، به طور گسترده ای در گیاهان از جمله اکولوژی فتوسنتیز جلبک، فیزیولوژی فشار و حساسیت گیاهان، عملکرد سوراخ، محیط گیاهی مانند پاسخ آلودگی فلزات سنگین خاک و آزمایش زیستی، آزمایش مقاومت گیاهان و غربالگری، پرورش محصولات، Phenotyping و غیره استفاده می شود.

ویژگی های اصلی:

· سیستم در جعبه عملیاتی تطبیق تاریک یکپارچه شده است، عملیات آسان و حرکت آسان، می تواند اندازه گیری تصویربرداری تطبیق تاریک را هم در آزمایشگاه و هم در فضای باز انجام دهد

· لنز CCD با حساسیت بالا، وضوح زمان تا 50 عکس در ثانیه، ضبط سریع فلورسنت کلورولیس، مساحت تصویربرداری تا 13x13cm

· این تنها تجهیزات فناوری فلوروسنت بالا در جهان است که می تواند تجزیه و تحلیل تصویربرداری فلوروسنت سریع OJIP را انجام دهد. این تجهیزات می توانند منحنی پویا فلوروسنت سریع OJIP و Mo (شیب اولیه منحنی OJIP) ، منطقه ثابت OJIP ، Sm (اندازه گیری انرژی مورد نیاز برای بستن تمام مراکز واکنش نوری) ، QY ، PI (شاخص عملکرد) و بیش از 20 پارامتر را بدست آورند.

· تنها تجهیزات فناوری فلورسنت کلروفلیس با کیفیت بالا در جهان که می تواند تجزیه و تحلیل تصویربرداری دینامیک اکسیداسیون مجدد را انجام دهد، می تواند فلاش اشباع نوری تک چرخه (STF) فلورسنت کلروفلیس را با کیفیت بالا اجرا کند.100 میکروثانیه120000 μmol (فوتون) / m².s

· پروتکل های کامل و قابل ویرایش برای آزمایش فلوروسنت کلروفلیس، از جمله حالت عکاسی، Fv / Fm، اثرات مبتنی بر کاوتسکی، 2 پروتکل تجزیه و تحلیل خاموش کردن فلوروسنت کلروفلیس (NPQ) (2 مجموعه سفارشی برای طرح نور) ، منحنی پاسخ نوری LC، تجزیه و تحلیل تصویربرداری جذب PAR و NDVI، تجزیه و تحلیل دینامیک اکسیداسیون مجدد QA (اختیاری) ، تجزیه و تحلیل دینامیک فلوروسنت سریع OJIP (اختیاری) و تصویربرداری پروتئین فلوروسنت سبز GFP (اختیاری) و غیره

· تجزیه و تحلیل خودکار تکرار اندازه گیری تصویر، پیش تنظیم یک برنامه آزمایشی (پروتکل ها)، تعداد اندازه گیری ها و فاصله، سیستم به طور خودکار چرخه اندازه گیری تصویر را اجرا می کند و به طور خودکار داده ها را با تاریخ زمان در کامپیوتر ذخیره می کند (با مهر زمان). همچنین می توان دو پروتکل آزمایشی را پیش فرض کرد. به عنوان مثال، سیستم Fv/Fm را در طول روز و تجزیه و تحلیل NPQ را در شب به طور خودکار اجرا می کند.

· دارای منبع نور تحریک کننده دو رنگی، تنظیم استاندارد به رنگ قرمز و سفید، می تواند با رنگ قرمز و آبی و نور شیمیایی دو باند اختیاری، نور شیمیایی دو رنگی می تواند با تناسب های مختلف برای آزمایش کیفیت مختلف نور برای محصولات / گیاهان استفاده شود.

تصویر چپ A Fv / Fm برگ خیار در شرایط 100٪ نور قرمز و تصویر چپ B Fv / Fm برگ خیار در شرایط 30٪ نور آبی است. تصویر بالا سمت راست رابطه شدت فتوسنتز با شدت نور (نسبت مختلف نور آبی) و تصویر پایین سمت راست رابطه هدایت سوراخ با شدت نور (نسبت مختلف نور آبی) است.

· تصویربرداری فلوروسنتی با کلورولیس، تصویربرداری فلوروسنتی چند طیفی، تصویربرداری فلوروسنتی ثابت GFP

· در اختیار با ماژول تصویربرداری رنگی TetraCam با حداکثر مساحت تصویربرداری 20x25 سانتی متر برای تجزیه و تحلیل تصویربرداری برگ ها یا گیاهان و تجزیه و تحلیل مقایسه تصویربرداری فلوروسنت کلورولیس

· واحد تصویربرداری طیف بالا و واحد تصویربرداری حرارتی مادون قرمز، ویژگی های گیاهی دیجیتال، تجسم، اندازه گیری و تحلیل کامل شکل گیاهی، کارایی فوتوسنتز، ویژگی های بیوشیمی، هدایت سوراخ، فشار و مقاومت و غیره

· سیستم تجزیه و تحلیل تصویری گیاهان قابل حمل نسخه بزرگ، مساحت تصویربرداری 35x35cm، تصویربرداری فلوروسنت کلورولیس، تصویربرداری حرارتی مادون قرمز و تجزیه و تحلیل تصویربرداری RGB

آخرین موارد کاربردی:

هندریک کوپرنتایج این مطالعه توسط Zuzana Benedikty و همکاران در فصلنامه Plant Physiology در فوریه 2019 منتشر شد. Analysis of OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics and QA Reoxidation Kinetics by Direct Fast Imaging， این تحقیق برای اولین بار با استفاده از سنسور تصویربرداری فوق العاده سریع FluorCam سیستم تصویربرداری فلوروسنس گیاهی میزی و سیستم تصویربرداری میکروفلوروسنس چند طیفی FKM، سرعت تصویربرداری را به دست آورد. 4000fps@640x512 ， QA اکسید مجدد فلوروسنت دینامیک تصویربرداری اندازه گیری تک پالس اشباع نور فلاش150,000μمول / متر2.س1.

پارامترهای تجزیه و تحلیل سنجش سریع فلورسنت OJIP عبارتند از:

الف)فوفلورسنت اولیه یا حداقل فلورسنت، فلورسنت در 50 μs

ب)فیجفلورسنت در 2ms

ج)فایفلورسنت در 60ms

د)پیFm: حداکثر فلورسنت

هـ)وی جی=(Fj-Fo)/(Fm-Fo): متغیر نسبی فلورسنت درجه j

ج)وی=(Fi-Fo)/(Fm-Fo): متغیر نسبی فلورسنت درجه I

ج)موTRo/RC-ETo/RC=4(F300-Fo)/(Fm-Fo): شیب اولیه منحنی فلورسنت یا شیب اولیه منحنی OJIP

هـ)منطقهمنطقه بین منحنی OJIP و Fm، می تواند به عنوان منطقه مکمل نامیده شود. برای مقایسه نمونه های مختلف، منطقه باید به عنوان: Sm = Area / (Fm-Fo) استاندارد شود، Sm اندازه گیری انرژی مورد نیاز برای بستن تمام مراکز واکنش نوری است.

۱)منطقه اصلاحمنطقه ثابت OJIP، منطقه زیر مقدار F در منحنی OJIP 40 ظریف تا 1 ثانیه

ج)SMاستاندارد سازی مساحت جبران OJIP، منعکس کننده تعداد چرخش های QA

ک)ایس اس= Vj / Mo: استاندارد OJ فاز جبران منطقه، منعکس کننده یک چرخش QA کاهش

۱)N = Sm / Ss = Sm Mo (1 / Vj)OJIP QA تعداد چرخش را کاهش می دهد (بین 0 و t)_{ایف ام}）

م)فیپو＝QY＝φpo＝TRo/ABS＝Fv/Fm， حداکثر تولید کوانتومی نور، نسبت جلب اولیه مرکز واکنش جریان کوانتومی جذب نور

ن)_روانی＝ψo＝ETo/TRo＝1-Vj， نسبت جریان کوانتومی انتقال الکترون در جریان کوانتومی نور

و)Phi_Eo＝φ_ایو=ETo/ABS=(1-(Fo/Fm))(1-Vj)， بازده کوانتومی انتقال الکترون در t=0 (Quantum yield of electron transport at t=0)

ب)Phi_Do＝φ_انجام＝1-φpo＝Fo/Fm， تولید کوانتومی نور پراکنده انرژی (t = 0)

ق)فیپاو= φpav = φpo (Sm/t)_{ایف ام}متوسط تولید کوانتومی نور، t_{ایف ام}زمان مورد نیاز برای رسیدن به Fm (ms)

ر)ABS / RCMo(1/Vj)(1/QY): جریان کوانتومی جذب نور در واحد مرکز واکنشمراکز فعال (QA به QA- کاهش)(همان پایین). QY=TRo/ABS=Fv/Fm

س)TRo / RCMo(1/Vj): جریان کوانتومی اولیه (یا حداکثر) واکنش مرکز واکنش واحد (منجر به کاهش QA، یعنی افزایش نسبت بسته شدن مرکز واکنش B)

ت)ETo / RCMo(1/Vj) (1-Vj): جریان کوانتومی اولیه انتقال الکترون از مرکز واکنش واحد

و)دیو / RC(ABS/RC) - (TRo/RC): واحد انرژی مرکز واکنش

و)ABS / CSجریان کوانتومی جذب نور در بخش نمونه واحد،CS مخفف بخش متقاطع هیجان زده نمونه آزمایش شده است(همان پایین). ABS/CSo = Fo، ABS/CSm = Fm، TRo/CSx = QY (ABS/CSx) - واحدهای قطعی برای گرفتن انرژی یا جریان کوانتومی نور

و)شرکت TRo/CSoQY است. فو؛ ETo/CSo = φ_ایوFo = QY است. (1-Vj). فو

x)الکترونیک RC/CSxتراکم مرکز واکنش،RC / CS0 (RC های فعال در هر قطعه متقاطع هیجان زده)

و)پی_ABS= (RC / ABS) (φpo / φ)_انجام(ψo/Vj): شاخص "عملکرد" یا شاخص بقا بر اساس جریان کوانتومی جذب نور

ز)تصاویر= (RC / CSx) (φpo / φ)_انجام(ψo/Vj): شاخص "عملکرد" یا شاخص بقا بر اساس قطعه